您当前位置:   首页 > 健康资讯 > 健康热点

女孩患罕见怪病 肠道长满息肉终身无法根治

2014年03月14日

  “我知道女儿的病只能‘治标不治本’,也知道自己再不去上班工作可能会丢,但我还是想有一天她能好起来,我就这么个相依为命的女儿。”13日,在湖北宜昌市第一人民医院的病房里,57岁的谭琦明抹着眼泪说。

  谭琦明的女儿谭婉思因黑斑息肉综合征病情加重导致肠梗阻,正在医院进行治疗。记者13日上午来到谭婉思所在病房时,她正躺在病床上输液。谭婉思面容姣好,但脸上却没有一点血色,苍白如雪。“女儿24岁了,体重却只有68斤。”谭琦明说。

  谭琦明介绍,女儿在13岁时被查出患有黑斑息肉综合征。不久,他和妻子离了婚,父女两人从此相依为命。10余年来,谭婉思不仅严重贫血,而且病痛时常发作,除日常治疗外,每个月都要进行输血,每次费用高达3000多元。只有初中文化水平的谭琦明不得不四处打工,来维持父女俩的生活。

  “这次女儿肠梗阻,从进院到现在,已经花掉了几百元医药费。”谭琦明说,虽然他很想让女儿接受更好的治疗,但已经负债累累的他现在一分钱都拿不出来了。“女儿在医院又离不开人,我已经几天没去上班,可能连工作都保不住了。”

  记者采访时,有亲友赶来看望谭婉思。因喉咙插有导管,谭婉思不便言语,需要说些什么时,就抬起手臂,轻轻碰一下父亲,然后打手势。谭琦明心疼女儿不能吃饭喝水,不时拿棉签沾点温开水,涂在女儿干枯的嘴唇上。

  据了解,谭琦明10余年来一直在坚持献血。对此他表示,最初他是想女儿在输血时有优待,但近年来有很多好心人在帮助他们,“我一直心存感激,但没办法一一报答每个人,所以我选择用献血奉献爱心,为社会做一点善事。”他说。

  宜昌市第一人民医院肛肠科主任曹胜华介绍,黑斑息肉综合征是一种罕见疾病,患者胃肠道长有息肉,随着息肉增长,会出现一系列并发症。“谭婉思的肠道内布满息肉,不可能将肠道全部切除,只能保守治疗。”曹胜华说,息肉导致的长期便血,是造成谭婉思严重贫血的原因。

  曹胜华同时表示,谭婉思的治疗已长达10余年,期间耗费了其家庭大量财力物力,所以此次医院会本着人道主义精神,不惜一切对病人进行治疗。

  采访时,谭婉思会不时捂着胸口表情痛苦,但过后她就恢复了微笑。她笑称,厄运不是心灰意冷的理由,应该以笑容面对任何磨难。“还是希望能有好心人来帮帮她。”谭琦明望着女儿说道。

来源:中国新闻网

关键词:怪病