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类风关发病坏角色被锁定

2013年06月19日

中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所裴钢研究组近日揭示了类风湿性关节炎发病及TH17细胞分化新机制:信号蛋白b抑制因子1(β-arrestin1)的表达,在活动期类风湿性关节炎发病中充当了坏角色。相关论文日前在线发表在《美国国家科学院院刊》上。

类风湿性关节炎确切病因目前尚不清楚,临床上缺乏有效根治及预防的措施,多数治疗以缓解症状为主。近年来,分泌白介素17的CD4+T细胞亚群(TH17细胞)被认为与类风湿性关节炎的发病密切相关,其通过释放大量促炎性细胞因子加速病灶部位的组织损伤。因此,深入探究调控TH17细胞分化的分子机制,对于类风湿性关节炎的治疗具有重要意义。

裴钢研究组和上海交通大学医学院附属仁济医院、上海风湿病学研究所合作,发现具有多重功能的信号蛋白β-arrestin1的表达,在活动期类风湿性关节炎患者的外周血和滑液CD4+T细胞中呈显著相关;而在胶原诱导的小鼠关节炎模型中,敲除β-arrestin1可明显缓解病情。(记者胡德荣)