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GSK在研心脏病药物药效不理想 业绩减记1.5亿英镑

2013年11月13日

  英国葛兰素史克公司(GSK)11月12日表示,旗下针对慢性心脏病人的一项主要药物投资未能降低心脏病发作以及中风的风险。在此之前,该公司已经结束了该药物两阶段试验的第一阶段。

  该英国药企于2012年以30亿美元的价格从人类基因组科学公司(Human Genome Sciences Inc.)购得了心脏病药darapladib的所有权,在收购之前,双方一直联合开发该药物。

  GSK首席执行官Andrew Witty先前曾将该药描述为具“高风险,但具潜在高回报”。

  对超过1.5万名患有某种形式的冠状动脉硬化性心脏病病人的研究发现,该药物降在低心脏病发作、中风或死亡前时间方面的表现并不优于安慰剂的效果,而这也是两阶段试验的主要目的。GSK表示,它将对此次试验的其他结果进行评估。

  据悉,GSK仍在超过1.3万名近来出现冠脉性疾病的病人身上进行该药物的Ⅲ期临床实验,以测试该药物的效能。预计最终结果将于明年发布。

  这已经是GSK今年第二次令人失望的药物试验,在此之前,它对一种名叫MAGE-A3的癌症疫苗进行了试验,结果也不理想。

  Panmure Gordon公司医药行业分析师尼尔菲图(Savvas Neophytou)表示,由于darapladib第一阶段试验失败,GSK将不得在第四季度减记1.5亿英镑(约合2.39亿美元)。

关键词:GSK  在研  心脏病药物  药效不理想